Таблетований морфін буде зареєстрований

8 грудня 2011 року в МОЗ України на міжвідомчій нараді з питань удосконалення рівня доступності та знеболення пацієнтів з гострим больовим синдромом було прийняте рішення про необхідність реєстрації та виробництва таблетованої форми морфіну.

Також вирішено, що до 20 грудня цього року, Україна вже мати клінічні протоколи лікування хронічного больового синдрому.

Таблетований морфін є доступним та ефективним засобом знеболення. Він активно використовується для знеболення у паліативній медицині у цілому світі. Але на сьогодні Україна на європейському просторі є єдиною країною, де таблетований морфін не зареєстрований.  

Щороку майже 428 тисяч осіб в Україні потребують знеболення та паліативної допомоги для полегшення симптомів невиліковних хвороб. У травні 2011 року міжнародна організація “Human Rights Watch” разом із українськими громадськими організаціями презентувала дослідження ситуації в Україні. Численні пацієнти, їхні рідні, лікарі, медичні сестри та чиновники засвідчили: вітчизняна система охорони здоров’я систематично залишає без допомоги пацієнтів, які страждають від сильного болю.

Напишіть відгук

Ваша пошт@ не публікуватиметься. Обов’язкові поля позначені *

Можна використовувати XHTML теґи та атрибути: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>